Главная » Публикации

Фильтр




с:    по:

Экспорт публикаций

  

Публикации

Shkurat T.P. Alu elements as source of microRNA sites in the human genome / Shkurat T.P., Romanov D.E., Shkurat M.A. // 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, ITALY, JUN 16-19, 2018. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS . — 2019. — T. 27 (1) — С. 1029 (E-P16.01).
Download (142,62 KB)
Romanov D.E. Genome distance between growth-regulating genes and telomeres is correlated with morpho-physiological traits in mammals / Romanov D.E., Butenko E.V., Shkurat T.P. // Gene Reports. — 2019. — № 14. URL: https://doi.org/10.1016/j.genrep.2018.12.006
Тимофеева С.В. Анализ межгенных взаимосвязей при раннем и позднем атеросклерозе в популяции Ростовской областиТимофеева С.В., Нескубина О.М., Бутенко Е.В., Шкурат Т.П. // VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС), Санкт-Петербург, Россия, 18-22 июня 2019. – С. 767.
Romanov D.E. Genome distance between conserved elements in neighborhoods of growth-regulating genes is correlated with morpho-physiological traits in mammals / Romanov D.E., Butenko E.V., , Shkurat T.P. // Gene Reports. — 2019. — Vol. 17, URL: https://doi.org/10.1016/j.genrep.2019.100508
Sazonova MA Creation of Cybrid Cultures Containing mtDNA Mutations m.12315G > A and m.1555G > A, Associated with Atherosclerosis / Sazonova MA, Sinyov VV, Ryzhkova AI, Sazonova MD, Khasanova ZB, Shkurat T.P., Karagodin VP, Orekhov AN, Sobenin IA // BIOMOLECULES. — 2019. — Vol. 9, № 9. URL: DOI: 10.3390/biom9090499
Тимофеева С.В. Анализ межгенных взаимосвязей при раннем и позднем атеросклерозе в популяции Ростовской областиТимофеева С.В., Нескубина О.М., Бутенко Е.В., Шкурат Т.П. // Тезисы докладов VII Съезда ВОГиС, 18-22 июня 2019. – С. 767.
Скачать (715,22 KB)
Шкурат Т.П. Филогенетический подход к изучению роли некодирующей ДНК в эндогенной регуляции геномаШкурат Т.П. // Тезисы докладов VII Съезда ВОГиС, 18-22 июня 2019. – С. 692.
Скачать (831,28 KB)
Bordaeva OY Association of IL–10 and F2 and F5 Blood Clotting Factors Genes Polymorphisms with Pre-Eclampsia Risk / Bordaeva OY, Umanskiy MN, Derevyanchuk E.G., Shkurat T.P. // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2019. — Vol. 18, № 2. URL: https://www.ojhas.org/issue70/2019-2-5.html
Камфарин Д.П. Генетические характеристики Донской породы лошадей / Камфарин Д.П., Корниенко И.В., , Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019.. – С. 241-242.
Скачать (248,85 KB)
Забанова Е.А. МикроРНК регуляция в генезе задержки роста плода / Забанова Е.А., Кузнецова Н.Б., Шкурат Т.П., Бутенко Е.В. // Акушерство и гинекология. — 2019. — № 12. URL: https://aig-journal.ru/articles/MikroRNK-regulyaciya-v-geneze-zaderjki-rosta-ploda.html
Ломтева С.В. Частота встречаемости генотипов и аллелей полиморфного маркера Ser326Cys гена hOGG1 при патоспермии / Ломтева С.В., Сагамонова К.Ю., Шкурат Т.П., Савикина К.Г., Лянгасова О.В., Левченко М.В., Шестель А.Н., Максимова М.А., Чурюмова Г.А., Зейнулабидова А.С. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019.. – С. 41-42.
Скачать (assets/files/publications/-%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2-2019-41-42.pdf)
Абд Али Алаа Хашим Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO у арабов и русских при ожирении / Абд Али Алаа Хашим, Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 59.
Скачать (325,75 KB)
Шерчкова Т.А. Ассоциации полиморфизма гена XRCC1 Arg280His и Arg399Gln с различными типами патоспермииШерчкова Т.А., Ломтева С.В., Сагамонова К.Ю., Лянгасова О.В., Александрова А.А., Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 59-60.
Скачать (335,19 KB)
 Влияние экспрессии изоформ Tet3 на характер образования модификаций ДНК в культуре клеток HEK293T, Шкурат Т.П., Александрова А.А. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 101-102.
Скачать (522,45 KB)
Сагамонова К.Ю. Анализ программ ВРТ у пациентов с хроническими формами гепатитов В и/или С / Сагамонова К.Ю., Ломтева С.В., Шкурат Т.П., Бугримова Е.С., Золотых О.С., Клепикова А.А., Казанцева Т.А., Шестель А.Н., Крутящая И.Б., Кучеренко И.Б. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 188-189.
Скачать (289,80 KB)
Семерник О.Е. Полиморфные варианты генов матриксных металлопротеиназ у тедей с атопическим дерматитом / Семерник О.Е., Лебеденко А.А., Шкурат Т.П., Машкина Е.В., Дрейзина Т.К. // Российский аллергологический журнал. — 2019. — T. 16, № 2. — С. 33-37.
Sazonova M.A. Mitochondrial Genome Mutations Associated with Myocardial Infarction / Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Galitsyna E.V., Melnichenko A.A., Demakova N.A., Sobenin I.A., Shkurat T.P., Orekhov A.N. // Disease Markers. — 2018. — URL: https://www.hindawi.com/journals/dm/2018/9749457/abs/
Lebedenko AA Transforming Growth Factor B: Clinical Significance and Peculiarities of Inheritance in Children with Atopic Dermatitis / Lebedenko AA, Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik OE, Dreyzina TK, Ivanova DN // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2018. — № 17 (1). URL: https://www.ojhas.org/issue65/2018-1-5.html
Trang NT Application of Next Generation Sequencing Upon the Detection of Deafness Genes in Vietnamese Children with Non-syndromic Hearing Loss / Trang NT, Thanh CM, Hanh PVH, Nhan NT, Giang VT, Lyangasova O.V., Shkurat T.P. // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2018. — № 17 (1). URL: https://www.ojhas.org/issue65/2018-1-6.html
Sobenin I.A. Response to: Comment on “Role of Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis” / Sobenin I.A., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Y., Yarygina E.I., Shkurat T.P., Orekhov A.N. // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. — 2018. — URL: https://www.hindawi.com/journals/omcl/2018/7620234/
Lyangasova O.V. The prevalence of microRNA binding sites around the CGA, FSHB, LHB and TSHB genes in mammals with a different number of dominant folliclesLyangasova O.V., Amelina M.A., Shkurat T.P. // The 11th International Conference "Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\Systems Biology", 20-25 August 2018. – С. .
Скачать (263,73 KB)
Kirichenko T.V. Data on association of mitochondrial heteroplasmy and cardiovascular risk factors: Comparison of samples from Russian and Mexican populations / Kirichenko T.V., Sobenin I.A., Khasanova Z.B., Orekhova V.A., Melnichenko A.A., Demakova N.A., Grechko A.V., Orekhov A.N., Ble Castillo J.L.f, Shkurat T.P. // Data in Brief. — 2018. — № 18. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29896485
Chistiakov D.A. The role of mitochondrial dysfunction in cardiovascular disease: a brief review / Chistiakov D.A., Shkurat T.P., Melnichenko A.A., Grechko A.V., Orekhov A.N. // Annals of Medicine. — 2018. — Vol. 50, № 2. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29237304
Lebedenko A.A. An analysis of association between growth factor gene polymorphisms and a risk of bronchial asthma in children / Lebedenko A.A., Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik O.E., Dreyzina T.K. // Pulmonologiya. — 2018. — Vol. 28, № 1. URL: http://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/956
Lebedenko A.A. The study of arg25pro polymorphism gene of transforming growth factor beta1 in children with bronchial asthma / Lebedenko A.A., Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik O.E., Dreyzina T.K. // Medical News of North Caucasus. — 2018. — Vol. 13, № 2. URL: DOI: 10.14300/mnnc.2018.13050