Тимофеева С.В. Анализ межгенных взаимосвязей при раннем и позднем атеросклерозе в популяции Ростовской области / Тимофеева С.В., Нескубина О.М., Бутенко Е.В., Шкурат Т.П. // Тезисы докладов VII Съезда ВОГиС, 18-22 июня 2019. – С. 767.
Скачать (715,22 KB)

Шкурат Т.П. Филогенетический подход к изучению роли некодирующей ДНК в эндогенной регуляции генома / Шкурат Т.П. // Тезисы докладов VII Съезда ВОГиС, 18-22 июня 2019. – С. 692.
Скачать (831,28 KB)

Bordaeva OY Association of IL–10 and F2 and F5 Blood Clotting Factors Genes Polymorphisms with Pre-Eclampsia Risk / Bordaeva OY, Umanskiy MN, Derevyanchuk E.G., Shkurat T.P. // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2019. — Vol. 18, № 2. URL: https://www.ojhas.org/issue70/2019-2-5.html

Камфарин Д.П. Генетические характеристики Донской породы лошадей / Камфарин Д.П., Корниенко И.В., , Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019.. – С. 241-242.
Скачать (248,85 KB)

Забанова Е.А. МикроРНК регуляция в генезе задержки роста плода / Забанова Е.А., Кузнецова Н.Б., Шкурат Т.П., Бутенко Е.В. // Акушерство и гинекология. — 2019. — № 12. URL: https://aig-journal.ru/articles/MikroRNK-regulyaciya-v-geneze-zaderjki-rosta-ploda.html

Ломтева С.В. Частота встречаемости генотипов и аллелей полиморфного маркера Ser326Cys гена hOGG1 при патоспермии / Ломтева С.В., Сагамонова К.Ю., Шкурат Т.П., Савикина К.Г., Лянгасова О.В., Левченко М.В., Шестель А.Н., Максимова М.А., Чурюмова Г.А., Зейнулабидова А.С. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019.. – С. 41-42.
Скачать (assets/files/publications/-%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2-2019-41-42.pdf)

Абд Али Алаа Хашим Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO у арабов и русских при ожирении / Абд Али Алаа Хашим, Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 59.
Скачать (325,75 KB)

Шерчкова Т.А. Ассоциации полиморфизма гена XRCC1 Arg280His и Arg399Gln с различными типами патоспермии / Шерчкова Т.А., Ломтева С.В., Сагамонова К.Ю., Лянгасова О.В., Александрова А.А., Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 59-60.
Скачать (335,19 KB)

 Влияние экспрессии изоформ Tet3 на характер образования модификаций ДНК в культуре клеток HEK293T / , Шкурат Т.П., Александрова А.А. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 101-102.
Скачать (522,45 KB)

Сагамонова К.Ю. Анализ программ ВРТ у пациентов с хроническими формами гепатитов В и/или С / Сагамонова К.Ю., Ломтева С.В., Шкурат Т.П., Бугримова Е.С., Золотых О.С., Клепикова А.А., Казанцева Т.А., Шестель А.Н., Крутящая И.Б., Кучеренко И.Б. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 188-189.
Скачать (289,80 KB)

Семерник О.Е. Полиморфные варианты генов матриксных металлопротеиназ у тедей с атопическим дерматитом / Семерник О.Е., Лебеденко А.А., Шкурат Т.П., Машкина Е.В., Дрейзина Т.К. // Российский аллергологический журнал. — 2019. — T. 16, № 2. — С. 33-37.

Sazonova M.A. Mitochondrial Genome Mutations Associated with Myocardial Infarction / Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Galitsyna E.V., Melnichenko A.A., Demakova N.A., Sobenin I.A., Shkurat T.P., Orekhov A.N. // Disease Markers. — 2018. — URL: https://www.hindawi.com/journals/dm/2018/9749457/abs/

Lebedenko AA Transforming Growth Factor B: Clinical Significance and Peculiarities of Inheritance in Children with Atopic Dermatitis / Lebedenko AA, Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik OE, Dreyzina TK, Ivanova DN // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2018. — № 17 (1). URL: https://www.ojhas.org/issue65/2018-1-5.html

Trang NT Application of Next Generation Sequencing Upon the Detection of Deafness Genes in Vietnamese Children with Non-syndromic Hearing Loss / Trang NT, Thanh CM, Hanh PVH, Nhan NT, Giang VT, Lyangasova O.V., Shkurat T.P. // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2018. — № 17 (1). URL: https://www.ojhas.org/issue65/2018-1-6.html

Sobenin I.A. Response to: Comment on “Role of Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis” / Sobenin I.A., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Y., Yarygina E.I., Shkurat T.P., Orekhov A.N. // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. — 2018. — URL: https://www.hindawi.com/journals/omcl/2018/7620234/

Lyangasova O.V. The prevalence of microRNA binding sites around the CGA, FSHB, LHB and TSHB genes in mammals with a different number of dominant follicles / Lyangasova O.V., Amelina M.A., Shkurat T.P. // The 11th International Conference "Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\Systems Biology", 20-25 August 2018. – С. .
Скачать (263,73 KB)

Kirichenko T.V. Data on association of mitochondrial heteroplasmy and cardiovascular risk factors: Comparison of samples from Russian and Mexican populations / Kirichenko T.V., Sobenin I.A., Khasanova Z.B., Orekhova V.A., Melnichenko A.A., Demakova N.A., Grechko A.V., Orekhov A.N., Ble Castillo J.L.f, Shkurat T.P. // Data in Brief. — 2018. — № 18. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29896485

Chistiakov D.A. The role of mitochondrial dysfunction in cardiovascular disease: a brief review / Chistiakov D.A., Shkurat T.P., Melnichenko A.A., Grechko A.V., Orekhov A.N. // Annals of Medicine. — 2018. — Vol. 50, № 2. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29237304

Lebedenko A.A. An analysis of association between growth factor gene polymorphisms and a risk of bronchial asthma in children / Lebedenko A.A., Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik O.E., Dreyzina T.K. // Pulmonologiya. — 2018. — Vol. 28, № 1. URL: http://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/956

Lebedenko A.A. The study of arg25pro polymorphism gene of transforming growth factor beta1 in children with bronchial asthma / Lebedenko A.A., Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik O.E., Dreyzina T.K. // Medical News of North Caucasus. — 2018. — Vol. 13, № 2. URL: DOI: 10.14300/mnnc.2018.13050

Lebedenko A.A. Association of matrix metalloproteinases gene polymorphism with clinical manifestations of bronchial asthma in children / Lebedenko A.A., Shkurat T.P., Mashkina E.V., Semernik O.E., Dreyzina T.K., Tyurina E.B. // Medical Immunology (Russia). — 2018. — Vol. 20, № 6. URL: DOI: 10.15789/1563-0625-2018-6-905-912

Timofeeva S.V. Association of heteroplasmy level of mitohondrial mutation m.13513G> in GENE MT-ND5 with carotid atherosclerosis in Russian population / Timofeeva S.V., Butenko E.V., Derevyanchuk E.G., Shkurat T.P. // Atherosclerosis. — 2018. — № 275. URL: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.06.570

Ryzhkova AI Mitochondrial diseases caused by mtDNA mutations: a mini-review / Ryzhkova AI, Sazonova MA, Sinyov VV, Galitsyna EV, Chicheva MM, Melnichenko AA, Grechko AV, Postnov AY, Orekhov AN, Shkurat T.P. // THERAPEUTICS AND CLINICAL RISK MANAGEMENT. — 2018. — Vol. 14, URL: DOI: 10.2147/TCRM.S154863

Лянгасова О.В. Полиморфные варианты гена FSHR и гормональный профиль при проведении программ вспомогательных репродуктивных технологий / Лянгасова О.В., Савикина К.Г., Ломтева С.В., Шкурат Т.П. // Живые и биокосные системы. — 2017. — № 19. URL: http://jbks.ru/archive/issue-19/article-6

Mashkina E.V. The association analysis of immune system genes allelic variants with embryonic infection of newborns / Mashkina E.V., Dolgopolova AV, Hukazova SA, Dolgopolova OG, Derevyanchuk E.G., Belovolova RA, Shkurat T.P. // Online Journal of Health and Allied Sciences. — 2017. — № 16 (1). URL: http://www.ojhas.org/issue61/2017-1-3.html