- Структура института
- Отдел прикладной биологии
- Отдел изменчивости генома
- ЦКП «Биотехнология, биомедицина и экологический мониторинг»
- ИТЦ «Лаборатория культуры тканей»
- НОЦ «Биобезопасность»
- НОЦ «Фундаментальная медицина»
- НОЦ «Геномная и предиктивная медицина»
- НОЦ «Биоинженерия и биоинформатика»
- Научная лаборатория "Идентификация объектов биологического происхождения"
- Об институте
- Направления исследований
- Научные школы
- Сотрудники
- Интеллектуальная собственность
- 2017621205
- 2629395
- 2018620315
- 2018620262
- 2588372
- 2600860
- 2019621769
- 2019621768
- 2019621979
- 2019621980
- 2019621538
- 2703058
- 2696052
- 2019621658
- 2614122
- 2017621455
- 2016621531
- 2016621510
- 2016621538
- 2020610239
- 2019620058
- 2614267
- 2016621488
- 2738674
- 2020622675
- 2017614360
- 2016621540
- RU 2625723 C1
- RU 2193777 C2
- RU 2565449 C1
- 2023622198
- 2023621540
- Уникальное оборудование
- Евгений Петрович Гуськов
- Наши выпускники
НОЦ «Биоинженерия и биоинформатика»
Сотрудники:Записей не найдено.
Сотрудники принимали участие в следующих НИР (Все НИР):
Директор - А.В. Усатов
Научно-образовательный центр "Биоинженерия и биоинформатика" создан 13.02.2009г. на базе структурных подразделений Южного Федерального университета – НИИ биологии, факультета биологических наук и факультета математики, механики и компьютерных наук.
НОЦ создан с целью обеспечения образовательной, научно-исследовательской, инновационной и других видов деятельности в сфере биоинженерии и биоинформатики.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРАКТ № 14.740.11.0006
"Создание биоинформационной технологии поиска взаимосвязанных сценариев организации в геномах животных и человека некодирующей ДНК и кодирующей белок ДНК".
Цель: Разработать принципиально новую биоинформационную технологию поиска сценариев взаимодействия кодирующих белок и некодирующих белок участков ДНК, на основе теоретических расчетов большого объема данных с применением суперкомпьютеров, разработкой новых алгоритмов, программных приложений, построением математических моделей на основе особенностей организации геномов животных и человека.
Рассмотрены задачи, связанные с выявлением закономерностей во взаимном расположении взаимосвязанных участков одного генома (сравнительное картирование локусов, поиск гомологичных участков), а также со сравнением геномов разных видов (вычисление медиан геномов и построение филогенетического дерева), с целью обнаружения связи между генетическими и фенотипическими признаками, изучения гибкости различных программ автоматического сравнения. Для каждой из задач приведена её формулировка, известные результаты о сложности решения и о связи с другими вычислительными задачами, а также предложен подробный алгоритм решения. Предлагается новый подход к решению проблемы переносимости пакета программ автоматического сравнения геномов, с помощью распараллеливающей системы. Разрабатываемая технология будет ориентирована на коммерческое применение в области биоинформатики, биомедицины, геномных технологий и являются конкурентно-способной на мировом рынке.
Разработанная научно-техническая продукция может быть использована всеми научно-исследовательскими учреждениями в области биологии и генетики, а также широким кругом учреждений здравоохранения и НИИ медицинского профиля, медико-генетическими консультациями.
«Разработка технологии мониторинга репродуктивной функции человека и развития плода с использованием новых геномных и постгеномных маркеров». ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРАКТ № 02.740.11.0501
Цель: Разработка новой технологии прогнозирования и ранней диагностики патологий беременности на основе панели геномных и постгеномных маркеров имплантации, синцитилизации, инвазии трофобласта и роста плода и создание научно-методического обеспечения для алгоритма оценки состояния плаценты и плода.
В настоящее время технология проводимого в России пренатального скрининга высокочувствительна только при диагностике синдрома Дауна и дефектов нервной трубки и брюшной стенки, на долю которых приходится менее 1% от общего числа врожденных пороков развития. Планируемое исследование позволит отобрать новые геномные и постгеномные маркеры, характеризующие генетическую предрасположенность к нарушению репродуктивных функций и разработать новую технологию, позволяющую оценить основные этапы развития и состояние как плода, так и фетоплацентарного комплекса.
В нашей работе впервые проведены многоплановые исследования геномных и постгеномных маркеров имплантации, синцитилизации, инвазии трофобласта в системе мать–плацента-плод, разработан алгоритм прогноза эмбрионального развития человека. Определены новые молекулярно-генетические критерии оценки предрасположенности к развитию нарушений репродуктивной функции, истиной угрозы плода, гестозов, а также выявлены ассоциации геномных маркеров с бесплодием в супружеских парах.
Получен приоритет на изобретение «Способ диагностики гестоза тяжелой степени» Подготовлена к регистрации база данных «Аллельные варианты генов ассоциированных с патологией беременности».
Разработанная научно-техническая продукция может быть использована всеми научно-исследовательскими учреждениями в области генетики и эмбриологии, а также широким кругом учреждений здравоохранения и НИИ медицинского профиля, центров экстракорпорального оплодотворения, медико-генетическими консультациями, клинико-диагностическими лабораториями, научно исследовательскими институтами педиатрии и акушерства.
Разрабатываемая технология будет ориентирована на коммерческое применение в области медицины, здравоохранения, в клинико-диагностических лабораториях в сфере здравоохранения и являться конкурентно-способной на мировом рынке.
Результаты НИР внедрены в образовательный процесс при чтениях курса «Предиктивная медицина», «Биология индивидуального развития», «Тератология», «Медико-генетическое консультирование».
По результатам работы подготовлено 4 магистреских диссертаций, 12 курсовых работ, 4 бакалаврских диплома,8 дипломов специалистов, подготовлено к защите 4 кандидатских и 1 докторская диссертация