Главная » Сотрудники » Шерчкова Т.А.

Научная лаборатория кафедры генетики «Биологии развития и организации генома», лаборант-исследователь

Идентификатор в ИС "Карта Российской Науки": 00062382

SPIN: 5119-1061

РИНЦ ID: 945109

ResearcherID: L-8244-2016

Публикации (Все публикации):

Тимофеева С.В. Полиморфизм гена ANRIL и предрасположенность к атеросклерозу / Тимофеева С.В., Шерчкова Т.А., Шкурат Т.П. // Медицинская генетика. — 2023. — Vol. 22, № 4. URL: https://doi.org/10.25557/2073-7998.2023.04.32-37
Timofeeva S Polymorphism rs2383207 of CDKN2B-AS and Susceptibility to Atherosclerosis: A Mini Review / Timofeeva S, Sherchkova T.A., Shkurat T.P. // Non-coding RNA. — 2022. — № 8(6). URL: https://doi.org/10.3390/ncrna8060078
Sherchkova T.A. Role of XRCC1, XPC, NBN gene polymorphisms in spermatogenesis / Sherchkova T.A., Grigoryan NA, Amelina M.A., Lomteva S.V., Aleksandrova A.A., Mashkina E.V., Shkurat T.P. // Gene Reports. — 2021. — Vol. 24, URL: https://doi.org/10.1016/j.genrep.2021.101238
Шерчкова Т.А. Ассоциации полиморфизма гена XRCC1 Arg280His и Arg399Gln с различными типами патоспермии / Шерчкова Т.А., Ломтева С.В., Сагамонова К.Ю., Лянгасова О.В., Александрова А.А., Шкурат Т.П. // Мат. VIII Научно-практической конференции с международным участием «Генетика - фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции», Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2019. – С. 59-60.
Скачать (335,19 KB)
Шерчкова Т.А. Ассоциации полиморфизмов гена XRCC1 Arg280His и Arg399Gln с различными патологиями сперматогенеза / Шерчкова Т.А., Ломтева С.В., Сагамонова К.Ю., Лянгасова О.В., Александрова А.А., Шкурат Т.П. // Мат. XXVII Международной конференции РАРЧ, Санкт-Петербург, 6-9 сентября 2017. – С. 261-262.
Скачать (96,87 KB)

Научно-исследовательские работы (Все работы):

Работ нет

Тема: Поиск новых мишеней для предиктивной диагностики заболеваний репродуктивной системы

Государственный контракт №: 213.01-11/2014-59ПЧ
Руководитель: Шкурат Т.П.
Исполнители: Шкурат Т.П., Амелина М.А. , Батталов Д.В., , , Деревянчук Е.Г., Пономарева Н.С., , Романов Д.Е., , , Шерчкова Т.А., Лянгасова О.В., , Эмирбеков Э.З.

Тема: Поиск новых молекулярных мишеней для предиктивной диагностики мужского бесплодия

Государственный контракт №: ВнГр-07/2017-34
Дата начала работ: 01.01.2017 Дата окончания работ: 31.12.2018
Стоимость работ: 1 400 000 руб.
РК: АААА-А17-117061310098-1
Руководитель: Шкурат Т.П.
Исполнители: Александрова А.А., Бутенко Е.В., Косенко П.О., Лянгасова О.В., Шерчкова Т.А., Лебедева Ю.А., Герасименко М.В., Старкова Д.С.
Аннотация:

Совместный проект с Ереванским государственным университетом (г. Ереван, Армения).

Цель проекта: Изучение генетических и эпигенетических механизмов регуляции сперматогенеза и поиск новых молекулярных мишеней для предиктивной диагностики мужского бесплодия у пациентов из Армении и России.

По результатам анализа спермограмм и на основании руководства ВОЗ (WНO, 2010) будут сформированы группы пациентов. Оценка морфологии сперматозоидов будет проводиться в соответствии со схематическими изображениями, приведенными в работе Т. Кruger е.а., 1993. Спермограмма будет проведена на автоматическом спермоанализаторе SQA-V. ДНК и микроРНК будут выделяться из сперматозоидов с применением коммерческих комплектов реагентов «AmpliPrime-DNА-sоrЬ-АМ» и «miRNeasy Mini Kit», соответственно, согласно протоколу изготовителя. Полученные образцы будут храниться при температуре -80С° до анализа с применением количественной ПЦР на экспериментальной базе ЮФУ. Аллельные варианты исследуемых генов будут изучены с использованием наборов реагентов SNP-экспресс (Литех, Москва). Анализ основан на проведении реакций амплификации с двумя парами аллель-специфичных праймеров. Для анализа повреждений ДНК будет использован метод ДНК-комет (Hughes et al., 1996) и метод расчета индекса фрагментации ДНК (DFI) с использованием наборов Holosperm (Испания) с окраской по Райту. Анализ глобального метилирования ДНК будет проведен также с использованием метода ДНК-комет (Wentzel et al., 2010). Изображения комет будут регистрироваться видеокамерой (Variocam, РСО, Германия) и анализироваться с помощью программы Comet Assay IV (Version 4.3). Статистический анализ будет проведен с применением теста Манн-Уитни. Данные будут обрабатываться статистической программой IBM SPSS Statistics 19. Соответствие распределения частот генотипов равновесию Харди-Вайнберга будет определяться с использованием Hardy-Weinberg equilibrium calculator в программе (Rodriguez et al., 2009). Оценка различий в распределении аллельных вариантов генов в обследованных группах будет осуществляться по критерию χ2.

Тема: Исследование функциональной роли генетических полиморфизмов и микроРНК в геноме человека и животных

Государственный контракт №: 6.6762.2017/БЧ
Дата начала работ: 01.01.2017 Дата окончания работ: 31.12.2019
Стоимость работ: 12 000 000 руб.
РК: АААА-А17-117032210021-0
Руководитель: Шкурат Т.П.
Исполнители: Прокофьев В.Н., Покудина И.О., Волосовцова Г.И., Гутникова Л.В., , , Золотухин П.В., Лянгасова О.В., , Колина Е.А. , Машкина Е.В., , Амелина М.А. , , Романов Д.Е., Шерчкова Т.А., , Матевосян М.С., , Попова З.Г., Александрова А.А., Бутенко Е.В., Деревянчук Е.Г., Пономарева Н.С., Личманенко А.С., Тимофеева С.В., Казарьянц А.Э., Киселева Д.Д., Дрейзина Д.К., Беланова А.А., Лебедева Ю.А.

Патенты (Все патенты):

Записей нет